| KT: | Kullanma talimatı (Hastalar için) |
| KUB: | Kısa ürün bilgisi (Hekimler için) |
| Etkin madde: | Moksifloksasin |
| SB.atc: | J01MA14 |
| Reçete Durumu: | Normal Reçete ile satılır. |
| İlaç Firması: | TÜM.EKİP İLAÇ A.Ş |
| Barkod : | |
| - | 8699814690075 |
| Satış Fiyatı: | 509.46 ₺ Kaça aldınız? |
| Düzeltme: |
✍️ Yorum yaz
|
| Fiyat Güncelleme Tarihi: | 19 May 2026 |
| Paylaş: | |
| Ziyaretçiler: | 👥 1207 |
• PNEMOX, toplardamar içine damla damla enjekte edilmeye (infüzyon) hazır çözelti formunda kullanıma sunulmuştur. Sarı renkli, berrak infüzyon çözeltisidir. Her bir torba içinde 400 mg etkin madde (moksifloksasin) bulunmaktadır.
• PNEMOX’un etkin maddesi olan moksifloksasin, florokinolon grubu bir antibiyotiktir.
Enfeksiyonlara neden olan değişik türlerdeki bakterileri öldürerek etkisini gösterir.
• PNEMOX, 250 ml’lik PP (polipropilen) torbalarda kullanıma sunulmaktadır.
• PNEMOX, duyarlı mikroorganizmaların (mikroplar) neden olduğu aşağıdaki enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılmaktadır:
− Hastane dışında oluşmuş akciğer enfeksiyonu (toplumdan edinilmiş pnömoni)
− Başka bir tablonun eşlik etmediği (komplike olmayan) deri ve yumuşak doku enfeksiyonları,
• PNEMOX’un da dahil olduğu ilaç grubu (florokinolonlar), kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesinde (akciğerdeki bronş tüplerinin zarlarının kalıcı iltihaplanması durumunun yeniden şiddetlenmesi) alternatif tedavi seçeneklerinin varlığında ciddi istenmeyen etki riski nedeniyle kullanılmamalıdır.
PNEMOX, yalnızca duyarlı bakterilerin yol açtığı kanıtlanmış ya da bu konuda ciddi şüphe bulunan enfeksiyonların tedavisinde kullanılabilir.
Tüm ilaçlar gibi, PNEMOX’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
− Bulantı
− İshal
− Baş dönmesi
− Mide-bağırsak ve karında ağrı
− Kusma
− Baş ağrısı
− Bazı karaciğer enzimlerinde (transaminazlar) artışlar
− Dirençli bakteriler veya mantarların yol açtığı enfeksiyonlar örneğin; Candida’nın neden olduğu oral ve vajinal enfeksiyonlar
− Enjeksiyon bölgesinde ağrı veya iltihaplanma (enflamasyon)
− Potasyum düzeyi az olan (hipopotasemi) hastaların kalp grafisinde (EKG) değişim
Yaygın olmayan
− Kızarıklık
− Mide rahatsızlığı (hazımsızlık/mide ekşimesi)
− Tat duyusunda bozukluk (çok nadiren bu duyunun kaybı)
− Uyku bozuklukları (genelde uykusuzluk)
− Kanda özel karaciğer enzimi miktarında artış (gamma-glutamil-transferaz ve/veya alkalin fosfataz)
− Beyaz kan hücrelerinde azalma (lökositler, nötrofiller)
− Kabızlık (Konstipasyon)
− Kaşıntı
− Baş dönmesi hissi (dönme veya düşme)
− Uyuklama hali
− Gaz
− Kalp grafisinde değişimler (EKG)
− Karaciğer fonksiyon bozukluğu (kanda özel karaciğer enzimi LDH artışı dahil)
− İştah ve yemek yemenin azalması
− Beyaz kan hücreleri sayısında düşüş
− Sırt, göğüs, pelvik ve kol-bacak (ekstremite) ağrıları gibi vücut ağrıları
− Kan pıhtılaşması için gerekli özel kan hücreleri sayısında artış
− Terleme
− Özel beyaz kan hücrelerinde (eozinofil) artış
− Sinirlilik (anksiyete)
− Kötü hissetme (genellikle güçsüzlük veya yorgunluk)
− Titreme
− Eklem ağrısı
− Çarpıntılar (palpitasyonlar)
− Düzensiz ve hızlı kalp atışı
− Astım koşullarını içeren zor nefes alma
− Amilaz denilen özel bir sindirim enziminin kanda artışı
− Huzursuzluk, endişe hali
− Karıncalanma hissi (iğnelenmeler ve karıncalanmalar) ve/veya uyuşma
− Ciltte kurdeşen
− Kan damarlarının genişlemesi
− Kafa karışıklığı, nerede olduğunu bilememe durumu (konfüzyon ve disoryantasyon)
− Kan pıhtılaşması için gerekli olan özel hücrelerde azalma
− Çift ve bulanık görüş dahil olmak üzere görme rahatsızlıkları
− Kan pıhtılaşmasında azalma
− Kanda lipid (yağ) artışı
− Kırmızı kan hücrelerinde azalma
− Kas ağrısı
− Alerjik reaksiyon
− Kanda bilurubin artışı
− Toplardamar iltihabı
− Mide iltihabı
− Terleme (dehidrasyon)
− Şiddetli kalp ritim anormallikleri
− Kuru cilt
− Göğüs ağrısı (angina pektoris)
Seyrek
− Kasta çekilme
− Kas krampı
− Olmayan şeyler görme, duyma veya hissetme (halüsinasyon)
− Yüksek kan basıncı
− Şişme (ellerde, ayaklarda, ayak bileklerinde, dudaklarda, ağızda, boğazda)
− Düşük kan basıncı
− Böbrek yetmezliği (üre ve kreatinin gibi böbrek özel laboratuvar test sonuçları artışı)
− Karaciğer iltihabı
− Ağız iltihabı
− Kulaklarda zil sesi duyulması
− Sarılık (gözlerin veya cildin beyazının sararması)
− Ciltte his bozukluğu
− Anormal rüyalar
− Konsantrasyon bozukluğu
− Yutmada güçlük
− Koku almada değişiklik (koku alma duyusunun kaybı dahil)
− Denge bozukluğu ve zayıf eşgüdüm (koordinasyon) (baş dönmesi sebebiyle)
− Kısmen ya da tamamen hafıza kaybı
− Sağırlık dahil olmak üzere işitme bozukluğu (genellikle geri dönüşümlü)
− Kanda ürik asit artışı
− Duygusal kararsızlık
− Konuşma engeli
− Bayılma
− Kas zayıflığı
Çok seyrek
− Eklem iltihabı
− Anormal kalp ritmi
− Cilt duyarlılığında artış
− Kendine zarar verme hissi (kendi gibi olmama durumu)
− Kan pıhtılaşmasında artış
− Kas sertliği (rijiditesi)
− Özel beyaz kan hücrelerinde belirgin azalma (agranülositoz)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma Talimatı