Proxacin 500 Mg 14 Film Tablet Fiyatı

● PROXACİN, film kaplı tabletler şeklinde kullanıma sunulmuştur. Her bir film kaplı tabletin içinde 500 mg etkin madde (siprofloksasin) bulunmaktadır. PROXACİN’in etkin maddesi olan siprofloksasin, kinolonlar adı verilen bir antibiyotik grubuna aittir. 

● PROXACİN, 14 tablet içeren kutu içerisinde kullanıma sunulmuştur.

 ● PROXACİN, yetişkinlerde solunum yolları enfeksiyonu tedavisinde, orta kulak enfeksiyonlarında, sinüzit tedavisinde, göz enfeksiyonlarında, böbrek ve idrar yolları enfeksiyonlarında, adneksit (dölyatağı ekleri (adneks) olan yumurtalıklar ve tüplerin akut ya da kronik iltihabı), bel soğukluğu (gonore), prostatit dahil genital organların enfeksiyonlarında, sindirim sistemi ve safra yolları enfeksiyonlarında, karın zarı iltihabı (peritonit) gibi karın boşluğu enfeksiyonlarında, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarında, kemik ve eklem enfeksiyonlarında, kanda enfeksiyon bulunması (septisemi) durumunda, bağışıklık sistemi zayıflamış hastaların enfeksiyonlarında, Neisseria meningitidis adlı bakterinin neden olduğu enfeksiyonların önlenmesinde ve enfeksiyon riskinin yüksek olduğu durumlarda ve şarbonda kullanılır. 

● PROXACİN, 1-17 yaş arası çocuklarda ve ergenlerde komplike idrar yolu ve böbrek enfeksiyonlarında 2. ve 3. basamak olarak, kistik fibrozis adlı hastalığı olanlarda akciğer enfeksiyonlarının tedavisinde ve şarbonda kullanılır.

Tüm ilaçlar gibi PROXACİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
 

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın yan etkiler (100 kişiden 1 ila 10’unu etkiler):
● Bulantı,
● İshal.
 

Yaygın olmayan yan etkiler (1.000 kişiden 1 ila 10’unu etkiler):
● Mantar enfeksiyonları,
● Kandaki eozinofil adı verilen özel tip beyaz kan hücrelerinde artış,
● İştahsızlık,
● Hareketlilik,
● Sinirlilik,
● Baş ağrısı,
● Baş dönmesi,
● Uyku bozuklukları,
● Tat bozuklukları,
● Kusma,
● Karın ağrısı,
● Hazımsızlık,
● Gaz şişkinliği,
● Karaciğer enzimlerinde artış,
● Bilirubin artışı,
● Döküntü,
● Kaşıntı,
● Kurdeşen,
● Eklem ağrısı,
● Böbrek bozukluğu,
● Kronik yorgunluk,
● Ağrı,
● Rahatsızlık hissi,
● Ateş,
● Karaciğer enzimlerinden biri olan alkalen fosfataz artışı.
 

Seyrek (10.000 kişiden 1 ila 10’unu etkiler):
● Antibiyotiğe bağlı kalın barsak iltihabı (çok nadiren ölümle sonuçlanabilen),
● Beyaz kan hücrelerinin olmayışı,
● Kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma ya da artma,
● Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısında azalma ya da artma,
● Kansızlık,
● Alerjik reaksiyon,
● Alerjik ödem,
● Ağız, dil ve boğazda şişme,
● Nerede ve hangi zamanda olduğunu bilememe (bilinç bulanıklığı),
● Gerçek olmayan şeyleri görme (halüsinasyon),
● Anormal rüyalar,
● Depresyon,
● Gerginlik,
● Hissizlik, karıncalanma, yanma ve batma gibi anormal duygu,
● His azalması,
● His kaybı,
● Titreme,
● Nöbetler,
● Denge bozukluğu,
● Görme bozuklukları,
● Kulak çınlaması,
● İşitme kaybı,
● Kalp hızında artma,
● Kan damarlarında genişleme,
● Tansiyon düşüklüğü,
● Bayılma,
● Nefes darlığı (astımla ilgili durumlar dahil),
● Karaciğer yetmezliği,
● Sarılık,
● Karaciğer iltihabı,
● Işığa duyarlılık,
● Kas ağrısı,
● Eklem iltihabı,
● Kas gerginliğinde artış, kramp,
● Böbrek yetmezliği,
● İdrarda kan olması,
● İdrarda kristaller olması,
● Böbrek iltihabı,
● Ödem,
● Terleme,
● Kan pıhtılaşmasında anormallik,
● Bir sindirim enzimi olan amilaz artışı,
● Kan şekerinde artma,
● Ciltte kabarcıklar.
 

Çok seyrek (10.000 kişiden en fazla 1 kişiyi etkiler):
● Kandaki kırmızı kan hücrelerinin yıkımı ile seyreden kansızlık,
● Tüm kan hücrelerinin sayısının azalması,
● Kemik iliği baskılanması (hayatı tehdit edici),
● Ölümcül aleıjik reaksiyon,
● Alerjik şok (hayatı tehdit edici),
● Psikolojik reaksiyonlar,
● Migren,
● Yürüyüş bozukluğu,
● Koku bozuklukları,
● Duyu bozuklukları,
● His artışı,
● Sersemlik,
● Kafa içi basıncı artması,
● Görsel renk bozuklukları,
● İşitme azalması,
● Damar iltihabı,
● Pankreas iltihabı,
● Karaciğer hasarı (çok nadiren hayatı tehdit eden karaciğer yetmezliğine ilerleyebilir),
● Dudak, göz, ağız, burun ve cinsel bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanama (hayatı tehdit edici),
● Ciltte kızarıklıklarla seyreden hastalıklar,
● Eritema multiforme, eritema nodosum ve Stevens-Johnson sendromu gibi deri nekrozu ve deride ciddi kızarıklıklarla seyreden hastalıklar (hayatı tehdit edici),
● Kas güçsüzlüğü,
● Kasları kemiklere bağlayan tendonlarda iltihap ya da kopma,
● Myasthenia gravis (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi.
 

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
● Beyin ve omurilik dışındaki çevresel sinirin zedelenmesi ve çok sayıda çevresel sinirin zedelenmesi,
● Kalp ritminde görülen bir tür bozukluk (QT uzaması), kalp ritim bozukluğu, kalp hızında artışın görüldüğü kalp ritim bozukluğu (torsades de pointes).
 

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.