| KT: | Kullanma talimatı (Hastalar için) |
| KUB: | Kısa ürün bilgisi (Hekimler için) |
| Etkin madde: | Ranitidin |
| SB.atc: | A02BA02 |
| Reçete Durumu: | Normal Reçete ile satılır. |
| İlaç Firması: | DEVA HOLDİNG A.Ş. |
| Barkod : | |
| - | 8699525753984 |
| Satış Fiyatı: | 49.35 ₺ Kaça aldınız? |
| Düzeltme: |
✍️ Yorum yaz
|
| Fiyat Güncelleme Tarihi: | 19 May 2026 |
| Paylaş: | |
| Ziyaretçiler: | 👥 3277 |
RANİTAB, etkin madde olarak her bir ampulde 50,0 mg ranitidine eşdeğer ranitidin hidroklorür içerir. Ranitidin, H2-reseptör antagonistleri olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir. Bu ilaçlar midenizdeki asit miktarını azaltır.
RANİTAB, renksiz veya açık sarı renkte, hafif karakteristik kokulu, berrak çözeltidir. Kas içine veya damar içine uygulanmak üzere her biri 2 mL çözelti içeren 5 ve 100 ampullük ambalajlarda piyasaya sunulmuştur.
RANİTAB erişkinlerde (yaşlılar dahil) aşağıdaki durumlarda kullanılır:
− Midedeki ya da midenin boşaldığı bağırsak bölümündeki (onikiparmak bağırsağı) ülserlerin (mide bağırsak yüzeyinde oluşan yaraların) iyileştirilmesi ve sonlandırılması
− Ülser kanamalarının engellenmesi
− Yemek borusundaki (özofagus) asitten ya da midedeki fazla miktardaki asitten kaynaklanan rahatsızlıkların giderilmesi (Bunların her ikisi de ağrıya veya hazımsızlık, sindirim bozukluğu ya da mide yanması olarak bilinen rahatsızlıklara yol açabilir)
− Ameliyat esnasında, anestezi süresince mideden yukarı doğru asit gelmesinin önlenmesi.
RANİTAB çocuklarda (6 ay - 18 yaş arası) aşağıdaki durumlarda kullanılır:
− Midedeki ya da midenin boşaldığı bağırsak bölümündeki (onikiparmak bağırsağı) ülserlerin iyileştirilmesi
− Yemek borusundaki (özofagus) asitten ya da midedeki fazla miktardaki asitten kaynaklanan rahatsızlıkların iyileştirilmesi ve sona erdirilmesi (Bunların her ikisi de ağrıya veya hazımsızlık, sindirim bozukluğu ya da mide yanması olarak bilinen rahatsızlıklara yol açabilir)
Tüm ilaçlar gibi RANİTAB ’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan
● Mide ağrısı
● Kabızlık
● Bulantı
Seyrek
● Deri döküntüsü
● Karaciğer işlevlerinde değişiklik
● Kanda kreatinin artışı (böbrek işlevleri testi)
Çok seyrek
● Kanınızda bazı maddelerin düzeyi değişebilir. Yorgunluk, nefes darlığı, kolay berelenme ya da enfeksiyon gelişmesine yol açabilir.
● Çökkünlük, kafa karışıklığı, olmayan şeyleri görme ya da duyma (halüsinasyonlar)
● Bazen şiddetli olmak üzere baş ağrısı
● Sersemlik ya da çift görme
● Eklem ya da kaslarda ağrı ya da şişlik, hareketlerin kontrol edilememesi
● Küçük kan damarlarında şişme (vaskülit): döküntü, eklemlerde şişlik ve böbrek sorunları
● Karaciğerde büyüme: bulantı, kusma, iştahsızlık, kendini iyi hissetmeme, kaşıntı, ateş, deride ve gözde sararma, koyu renkli idrar
● Deride kızarıklık ve lekeler
● Beklenmedik saç kaybı
● İshal
● İktidarsızlık
● Memede gerginlik/büyüme
● Memede akıntı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma Talimatı